Une aplasie médullaire est une pathologie hématologique rare dont l’origine reste le plus souvent inconnue. Cette dernière se traduit par une diminution du nombre de cellules souches présentes dans la moelle osseuse. De ce fait, la production des cellules sanguines est amoindrie, et ce dans des proportions variables d’une personne à une autre, entraînant une forte diminution de ces cellules dans le sang.
Dans la majorité des cas, les 3 lignées sanguines sont touchées :
✚ les globules rouges (anémie avec diminution du taux d’hémoglobine).
✚ les globules blancs (risque infectieux).
✚ les plaquettes (risque hémorragique).
L’évolution de la maladie est variable d’une personne à une autre. La prise en charge d’une aplasie va dépendre des signes cliniques présentés par le patient. Elle va d’une simple surveillance à des traitements par immunosuppresseurs ou à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
Vous comprendrez donc que je ne peux que vous conseiller de prendre contact avec le centre qui vous suit pour cette aplasie. En fonction de l’étiologie et de l’évolution de la maladie, des décisions thérapeutiques différentes peuvent être prises. Cette numération plaquettes à 10 000/mm3 correspond à une thrombopénie profonde.
Dans le cadre de pathologies hématologiques, un seuil décisionnel est défini pour chaque patient au cas par cas en fonction des signes cliniques (épisodes infectieux, saignements, tolérance de l’anémie,..) et des antécédents cliniques, thérapeutiques et transfusionnels.